Retatrutide bijwerkingen: wat de studies meldden

Wat het is

Retatrutide is een wekelijks toe te dienen injectie van Eli Lilly die zich nog in de onderzoeksfase bevindt en die drie hormoonreceptoren activeert: GLP-1, GIP en glucagon. In de onderzoeken zorgde het middel voor een gemiddelde afname van het lichaamsgewicht met maximaal een kwart; daarom wordt er zo vaak naar de bijwerkingen ervan gezocht. Op deze pagina zijn alle bijwerkingen verzameld die in de gepubliceerde onderzoeken zijn gemeld, per onderzoek en met de bijbehorende cijfers. Een bijwerking is elke ongewenste medische gebeurtenis tijdens een onderzoek, ongeacht of het geneesmiddel deze heeft veroorzaakt. Daarom wordt elk cijfer vergeleken met de placebogroep, bestaande uit mensen die een injectie zonder werkzame stof hebben gekregen.

De onderzoeken zelf worden samengevat in Retatrutide: wat de onderzoeken zeggen.

Wat er in de onderzoeken werd onderzocht

• Fase 2, obesitas: 338 volwassenen, 48 weken, wekelijkse doseringen van 1 mg tot 12 mg (Jastreboff 2023).
• Fase 2, diabetes type 2: 281 volwassenen, 36 weken, 0,5 mg tot 12 mg (Rosenstock 2023).
• TRIUMPH-1: 2.339 volwassenen met obesitas en zonder diabetes, 80 weken, 4 mg, 9 mg of 12 mg (Jastreboff 2026).
• TRIUMPH-2: 1.152 volwassenen met obesitas en diabetes type 2, 80 weken, 4 mg, 9 mg of 12 mg (Bellido 2026).
• TRIUMPH-4: 445 volwassenen met obesitas en knieartrose, 68 weken, 9 mg of 12 mg. Tot nu toe is alleen het persbericht van het bedrijf openbaar gemaakt (Lilly, december 2025).

Wat uit de onderzoeken blijkt

In alle onderzoeken traden spijsverteringsklachten als eerste op. Misselijkheid, diarree, constipatie en braken waren de meest voorkomende bijwerkingen. In fase 2 namen deze bijwerkingen toe met de dosis, waren ze meestal mild tot matig en werden ze gedeeltelijk verminderd wanneer de startdosering 2 mg was in plaats van 4 mg (Jastreboff 2023). In TRIUMPH-2 werd diarree gemeld door 27 %, 34 % en 34 % van de 4 mg-, 9 mg- en 12 mg-groepen, tegenover 13 % in de placebogroep, en misselijkheid bij 14 %, 21 % en 28 % tegenover 8 % (Bellido 2026).

De hartslag steeg eerst en daalde daarna weer. In fase 2 steeg de hartslag in rust mee met de dosis, bereikte een piek rond week 24 en daalde vervolgens terwijl de behandeling werd voortgezet (Jastreboff 2023).

Huidgevoelens. Dysesthesie, een afwijkend huidgevoel zoals tintelingen, een branderig gevoel of overgevoeligheid bij aanraking, trad op in fase 3. In TRIUMPH-2 werd dit gemeld door 4 %, 6 % en 7 % van de retatrutide-groepen, tegenover 1 % in de placebogroep (Bellido 2026). In TRIUMPH-4 rapporteerde het bedrijf 8,8 % bij 9 mg en 20,9 % bij 12 mg, tegenover 0,7 % (Lilly, december 2025).

Lage bloeddruk. In de TRIUMPH-2-studie trad hypotensie, dat wil zeggen een bloeddruk onder het normale bereik, op bij 1 %, 5 % en 6 % van de retatrutide-groepen, tegenover minder dan 1 % in de placebogroep (Bellido 2026).

Staken vanwege bijwerkingen. In fase 2 van het onderzoek naar obesitas stopte 6 % tot 16 % van de retatrutide-groepen om deze reden, tegenover niemand in de placebogroep (Jastreboff 2023). In TRIUMPH-2 stopte 4 %, 12 % en 8 % van de retatrutide-groepen definitief vanwege bijwerkingen of overlijden, tegenover 5 % in de placebogroep (Bellido 2026). In TRIUMPH-4 rapporteerde het bedrijf 12,2 % en 18,2 % tegenover 4,0 % (Lilly, december 2025).

Sterfgevallen. Zeven deelnemers zijn overleden tijdens de TRIUMPH-2-studie, zes in de retatrutide-groep en één in de placebogroep. De onderzoekers oordeelden dat geen van de sterfgevallen verband hield met de behandeling (Bellido 2026).

Hoe dit zich verhoudt tot de vroegere wekelijkse injecties

Dezelfde categorie bijwerkingen werd gemeld bij de goedgekeurde wekelijkse geneesmiddelen semaglutide en tirzepatide, die respectievelijk op één en twee van dezelfde receptoren inwerken.

• Semaglutide 2,4 mg, STEP 1-onderzoek, 68 weken: misselijkheid en diarree waren de meest voorkomende bijwerkingen, die doorgaans van korte duur en mild tot matig waren, en 4,5 % stopte vanwege spijsverteringsklachten, tegenover 0,8 % in de placebogroep (Wilding 2021).
• Tirzepatide, SURMOUNT-1-studie, 72 weken: bijwerkingen aan het spijsverteringsstelsel kwamen het vaakst voor en traden meestal op tijdens het verhogen van de dosis. Tussen 4,3 % en 7,1 % van de tirzepatidegroepen stopte vanwege bijwerkingen, tegenover 2,6 % in de placebogroep (Jastreboff 2022).

De onderzoeken zijn uitgevoerd bij verschillende personen, op verschillende tijdstippen en met verschillende duur, waardoor deze cijfers niet rechtstreeks met elkaar kunnen worden vergeleken. Alleen een vergelijkend onderzoek kan dat, en er is nog geen enkel onderzoek gepubliceerd voor retatrutide.

Wat de onderzoekers aan het licht brachten

• De langste gepubliceerde follow-upperiode bedraagt 80 weken. De effecten op de lange termijn en na het staken van de behandeling zijn nog niet bekend.
• TRIUMPH-3 en TRIUMPH-4 zijn tot nu toe alleen bekend uit bedrijfsmededelingen. In de volledige artikelen worden meer details gegeven, waaronder zeldzamere gebeurtenissen.
• De TRIUMPH-Outcomes-studie naar de uitkomsten voor hart en nieren wordt niet vóór 2029 verwacht.
• Al deze bevindingen hebben betrekking op geneesmiddelen die door Lilly zijn geproduceerd en onder toezicht zijn toegediend. Ze zeggen niets over de kwaliteit van onderzoeksproducten.