Wolverine (BPC-157 + TB-500) : ce que disent les études

De quoi s'agit-il ?

« Wolverine » est le nom sous lequel le magasin commercialise un stylo prérempli associant deux peptides expérimentaux, le BPC-157 et le TB-500. Il s’agit d’une appellation marketing et non d’une désignation scientifique. Le BPC-157 est un peptide synthétique composé de 15 acides aminés, une copie partielle d’une protéine présente dans le suc gastrique humain, principalement étudié chez le rat (Staresinic 2003). Le TB-500 est un nom de produit. Les laboratoires de contrôle antidopage ont découvert que son ingrédient principal était un segment de 7 acides aminés issu du peptide naturel thymosine bêta-4, composé de 43 acides aminés, et qui correspond à la partie se liant à l’actine, une protéine cellulaire (Ho 2012). Certains produits commercialisés sous ce nom contiennent en revanche le peptide complet. Aucun de ces deux composés n’est un médicament homologué où que ce soit (Tham 2026). Ces deux composés sont étudiés dans les mêmes modèles de lésions (tendons, peau et vaisseaux sanguins), et il a été rapporté que chacun d’entre eux favorise la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et la migration des cellules de réparation, ce qui constitue généralement l’argument avancé pour les associer (Hsieh 2017, Philp 2003). Une étude animale publiée et une petite série de cas portant sur 4 patients ont cherché à déterminer s’ils se complétaient mutuellement.

Objets d'étude de ces études

• Le groupe. 32 rats mâles, âgés de 12 semaines, ont subi une section puis une réparation du tendon d'Achille et ont été répartis en 4 groupes de 8 : groupe témoin, groupe BPC-157 à raison de 10 µg par kg par jour, TB-500 à raison de 60 µg par kg par jour, ou les deux, administrés par injection abdominale pendant 4 semaines. Les tendons ont ensuite été étirés jusqu’à la rupture et examinés au microscope (Biçer 2026). Dans le cadre d’une analyse rétrospective des dossiers médicaux menée dans une clinique de Floride, 4 des 16 patients souffrant de douleurs au genou avaient reçu des injections de BPC-157 et de thymosine bêta-4 dans le genou, tandis que 12 avaient reçu uniquement du BPC-157. Six mois à un an plus tard, on leur a demandé par téléphone d’évaluer leur douleur (Lee 2021).
• Le BPC-157 seul. Tendons sectionnés de rat (Staresinic 2003), la formation de nouveaux vaisseaux dans les membranes d’embryons de poulet, dans les cellules endothéliales humaines et chez des rats présentant une artère de la patte obstruée (Hsieh 2017), un programme de toxicologie mené sur quatre espèces (Xu 2020) et une étude sur la vitesse d’élimination chez le rat et le chien (He 2022).
• La thymosine bêta-4 seule. Plaies de pleine épaisseur chez le rat (Malinda 1999), incisions et implants d’éponge pour étudier la cicatrisation (Ehrlich 2010), le fragment de 7 acides aminés dans des tests de migration cellulaire et de formation de nouveaux vaisseaux (Philp 2003), 40 volontaires sains ayant reçu des doses par voie intraveineuse (Ruff 2010) et 73 patients atteints d’ulcères veineux de la jambe ayant reçu un gel (Guarnera 2010).
• Revues de la littérature. Une revue systématique de toutes les études sur le BPC-157 chez l'homme menées jusqu'en juin 2026 (Poolton 2026), une revue orthopédique portant sur ces trois substances (Tham 2026) et une revue en médecine du sport consacrée aux peptides non approuvés (Mendias 2026).

Ce qu'en disent les études

Chez les rats. Le groupe TB-500 présentait une charge maximale jusqu'à la rupture supérieure à celle du groupe témoin (p < 0,05) ainsi que de meilleurs scores tissulaires selon deux échelles (Bonar p = 0,016, Movin p = 0,017). Le groupe ayant reçu l'association a obtenu de meilleurs scores que le groupe témoin sur l'échelle de Movin (p = 0,040), mais sans différence significative en termes de force. Le groupe BPC-157 a obtenu des scores numériquement meilleurs, mais sans atteindre le seuil de signification. Les auteurs ont écrit que l’association « n’apportait pas d’avantages supplémentaires par rapport à l’un ou l’autre des agents pris isolément » et ont suggéré que les deux peptides pourraient agir par le biais de voies communes, une hypothèse qui, selon eux, doit être confirmée (Biçer 2026).

Les résultats chez les patients. Sur les 4 patients ayant reçu les deux peptides, 3 (75 %) ont signalé une amélioration significative et 1 n’en a signalé aucune. Sur les 12 patients ayant reçu uniquement le BPC-157, 11 (91,6 %) ont signalé une amélioration. Aucune échelle validée d'évaluation de la douleur ou de la fonction n'a été utilisée (Lee 2021).

Le BPC-157 seul. Des injections quotidiennes de 10 µg ou 10 ng par kg ont amélioré la résistance, la fonction et la structure microscopique des tendons sectionnés de rats sur une période de 14 jours (Staresinic 2003). Il a augmenté la densité vasculaire dans des membranes de poussin et des essais cellulaires, accéléré la restauration du flux sanguin chez des rats présentant une artère de la patte obstruée et augmenté l’expression du récepteur vasculaire VEGFR2 (Hsieh 2017). Le programme de toxicologie n’a révélé aucune toxicité grave chez les souris, les rats, les lapins ou les chiens ; le seul résultat observé a été une baisse du taux de créatinine sanguine chez les chiens à la dose de 2 mg par kg, qui s’est résorbée en moins de deux semaines (Xu 2020). Chez les rats et les chiens, le peptide a été éliminé de la circulation sanguine avec une demi-vie inférieure à 30 minutes (He 2022).

La thymosine bêta-4 seule. Chez le rat**,** elle a augmenté la régénération cutanée au niveau d’une plaie de 42 % au jour 4 et jusqu’à 61 % au jour 7, et une dose de 10 pg a multiplié par 2 à 3 la migration des kératinocytes en culture (Malinda 1999). Les incisions ont cicatrisé en laissant une cicatrice plus étroite et minimale, et les greffons ayant reçu 100 µg les jours 2, 3 et 4 présentaient un collagène mieux organisé au jour 14 (Ehrlich 2010). Chez l’homme, des doses intraveineuses comprises entre 42 mg et 1 260 mg, administrées une première fois puis quotidiennement pendant 14 jours, ont entraîné des effets indésirables rares, légers ou modérés (Ruff 2010), et un gel à 0,03 % a permis la cicatrisation complète des ulcères veineux en moins de 3 mois chez environ 25 % des patients, avec un profil de sécurité similaire à celui du placebo (Guarnera 2010).

Ce que les chercheurs ont mis en évidence

• Aucun effet supplémentaire n'a été observé avec cette association. Le seul essai contrôlé portant sur l'association de ces deux peptides n'a révélé aucun bénéfice supplémentaire par rapport à l'utilisation de chacun d'entre eux pris séparément, chez 8 rats par groupe sur une période de 4 semaines (Biçer 2026).
• Aucun essai contrôlé chez l’homme n’a été mené sur ce mélange. Les seules données disponibles chez l’homme concernant cette association proviennent d’une enquête téléphonique non contrôlée portant sur 4 patients (Lee 2021). La revue systématique de 2026 n’a identifié que 3 études cliniques sur le BPC-157 portant sur un total de 30 participants, toutes de mauvaise qualité méthodologique, et a évalué la certitude des preuves comme étant très faible (Poolton 2026).
• De quel TB-500 s'agit-il ? Les essais cliniques publiés sur la thymosine bêta-4 portaient sur le peptide complet. Le fragment de 7 acides aminés commercialisé sous le nom de TB-500 n'a fait l'objet d'aucun essai clinique publié chez l'homme, et les auteurs de la revue ont mis en garde contre le fait de considérer ces deux substances comme équivalentes (Tham 2026).
• Rapport fixe. L'étude menée sur des rats a utilisé 10 µg de BPC-157 pour 60 µg de TB-500, soit un rapport de 1 pour 6 en poids. Aucune étude n'a vérifié si d'autres rapports donnaient les mêmes résultats (Biçer 2026).
• Demi-vie courte et qualité du produit. Le BPC-157 disparaissait du sang des animaux en une demi-heure environ (He 2022), et les auteurs de la revue ont exprimé des inquiétudes quant à l'identité, la pureté, la concentration et la stérilité des peptides vendus en ligne (Tham 2026, Mendias 2026).
• Sport. La Liste des substances interdites de 2026 classe le BPC-157 parmi les substances non autorisées (classe S0) et mentionne la « thymosine-β4 et ses dérivés, par exemple le le TB-500 » comme facteurs de croissance (classe S2) ; ces deux substances sont interdites en toutes circonstances (AMA 2026).