BPC-157 : ce que disent les études (animal et humain)

De quoi s'agit-il ?

Le BPC-157 est un peptide synthétique composé de 15 acides aminés, d’où son appellation de pentadécapeptide. Sa séquence est GEPPPGKPADDAGLV et son poids moléculaire est de 1 419 daltons (Staresinic 2003). Il s'agit d'une réplique partielle d'une protéine plus grande présente dans le suc gastrique humain, que ses découvreurs ont baptisée « composé de protection corporelle » (Chang 2011). La plupart des travaux publiés proviennent d’un groupe universitaire de Zagreb, en Croatie. Les premiers articles mentionnent que la société croate Pliva l’a testé dans le cadre d’essais cliniques pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin sous le code PL 14736 (Klicek 2008). Aucun résultat de ces essais n’a été publié, et le BPC-157 n’est un médicament approuvé dans aucun pays (Poolton 2026). Il est commercialisé à des fins de recherche sous forme de poudre lyophilisée.

Objets d'étude de ces études

La quasi-totalité des données provient d'études menées sur des rats et sur des cellules en culture.

• Tendon. Les rats ont subi une section du tendon d'Achille et ont reçu une injection abdominale quotidienne de BPC-157 ou de solution saline (Staresinic 2003). Un deuxième modèle consistait à détacher le tendon de l'os du talon (Krivic 2006). Des fibroblastes tendineux, les cellules chargées de la reconstruction du tendon, ont été cultivés avec ou sans le peptide (Chang 2011). Une étude de 2026 a comparé le BPC-157, le TB-500 et l’association des deux chez 32 rats présentant un tendon d’Achille réparé (Biçer 2026).
• L'estomac. Les rats ont reçu des doses d'anti-inflammatoires nocives pour l'estomac, ou une injection provoquant une arthrite chronique (Sikiric 1997). Un autre modèle consistait à créer une fistule, c'est-à-dire un canal anormal reliant le côlon à la peau (Klicek 2008).
• Vaisseaux sanguins et peau. La formation de nouveaux vaisseaux a été mesurée dans les membranes d’embryons de poulet, dans des cellules endothéliales humaines (les cellules qui tapissent les vaisseaux) et chez des rats présentant une artère de la patte obstruée (Hsieh 2017), après ligature de la veine abdominale principale chez des rats (Vukojević 2018), ainsi que sur la peau de rats présentant des brûlures alcalines (Huang 2015).
• Innocuité et devenir dans l'organisme. Un programme de toxicologie chez la souris, le rat, le lapin et le chien (Xu 2020) et une étude sur l'absorption et la dégradation chez le rat et le chien (He 2022).
• Personnes. Une analyse rétrospective des dossiers médicaux concernant des injections au genou dans une clinique de Floride, dans le cadre de laquelle 16 des 17 patients ont pu être contactés par téléphone (Lee 2021), et une étude pilote portant sur 12 femmes atteintes de cystite interstitielle, une affection vésicale douloureuse (Lee 2024). Une revue systématique réalisée en 2026 a recensé toutes les études menées chez l’homme publiées jusqu’au 1er juin 2026 (Poolton 2026).

Ce qu'en disent les études

Tendon, chez le rat. Des injections quotidiennes de 10 µg ou 10 ng par kg ont amélioré la cicatrisation du tendon sectionné selon tous les critères utilisés : la force nécessaire pour le rompre, un indice fonctionnel basé sur la marche, l'aspect microscopique et la taille de la brèche, évalués aux jours 1, 4, 7, 10 et 14 (Staresinic 2003). Après détachement de l’os, le BPC-157 a rétabli la cicatrisation tendino-osseuse et réduit les lésions causées par un corticostéroïde (Krivic 2006). Dans la comparaison de 2026, les rats ayant reçu 10 µg par kg par jour pendant quatre semaines présentaient des scores tendineux numériquement meilleurs que ceux du groupe témoin, sans toutefois atteindre une signification statistique, et l’ajout de TB-500 n’apporta aucun bénéfice supplémentaire (Biçer 2026).

Cellules tendineuses. Le BPC-157 a accéléré la prolifération des fibroblastes issus d’explants tendineux, a aidé les cellules à résister au stress oxydatif et a augmenté leur migration de manière dose-dépendante, par l’intermédiaire d’une paire de signaux appelée FAK et paxilline. Il n’a pas entraîné d’accélération de la multiplication cellulaire (Chang 2011).

Au niveau intestinal, chez le rat, le BPC-157 a réduit les lésions de l'estomac et de l'intestin grêle provoquées par l'indométacine, l'aspirine et le diclofénac, et il a atténué l'arthrite adjuvante sur des périodes de 14 jours, 30 jours et 1 an (Sikiric 1997). Administré par injection ou dans l’eau de boisson, il a permis de refermer des fistules entre le côlon et la peau, et cet effet a persisté lorsque la production d’oxyde nitrique était bloquée, alors que la sulfasalazine n’a apporté qu’une aide modérée et qu’un corticostéroïde a aggravé la situation (Klicek 2008).

Vaisseaux sanguins et peau. Le BPC-157 a augmenté la densité vasculaire dans les membranes de poulet et lors de tests sur des tubes endothéliaux, a accéléré le rétablissement de la circulation sanguine chez des rats présentant une artère de la patte obstruée, et a augmenté l’expression du récepteur VEGFR2 sur les cellules vasculaires (Hsieh 2017). Après ligature de la veine abdominale principale, les rats traités ont présenté moins de lésions veineuses, moins de thromboses et une ouverture plus rapide des veines de dérivation (Vukojević 2018). Sur la peau de rats ayant subi une brûlure alcaline, il a accéléré la cicatrisation et augmenté le dépôt de collagène dès le 18e jour (Huang 2015).

Sécurité et devenir chez l'animal. Une dose unique n'a entraîné aucun effet lié au traitement chez aucune espèce. Les doses répétées ont été bien tolérées chez le chien, avec une baisse de la créatinine sanguine à la dose de 2 mg par kg, qui s'est résorbée en moins de deux semaines. L'irritation locale était légère et aucune toxicité génétique ou embryo-fœtale n'a été observée (Xu 2020). Chez le rat et le chien, le peptide a été éliminé de la circulation sanguine avec une demi-vie inférieure à 30 minutes ; la biodisponibilité après injection intramusculaire était comprise entre 14 et 19 % chez le rat et entre 45 et 51 % chez le chien, et il a été dégradé en petits fragments et en acides aminés (He 2022).

Patients. Dans la série consacrée au genou, 11 des 12 patientes ayant reçu uniquement du BPC-157 (91,6 %) ont fait état d’une amélioration significative, et 14 sur 16 au total (87,5 %) ont signalé un soulagement. Aucune échelle validée d’évaluation de la douleur ou de la fonction n’a été utilisée (Lee 2021). Dans l’étude pilote sur la vessie, 10 femmes sur 12 ont fait état d’une disparition complète des symptômes après une seule intervention au cours de laquelle 10 mg ont été injectés dans la paroi vésicale, et aucun effet indésirable n’a été signalé (Lee 2024).

Ce que les chercheurs ont mis en évidence

• Trois études chez l'homme, portant sur 30 personnes. La revue systématique de 2026 n'a identifié que la série consacrée au genou (16), l'étude pilote sur la vessie (12) et une étude sur la sécurité de l'administration intraveineuse portant sur deux personnes. Ces trois études ont fait état d'une amélioration, mais ont toutes été jugées de mauvaise qualité méthodologique, et le niveau de certitude des données était « très faible ». Les auteurs ont conclu que le BPC-157 ne devrait pas être utilisé chez l’homme en dehors d’essais cliniques réglementés (Poolton 2026).
• Un groupe : les petits animaux. Une synthèse publiée en 2019 a souligné que la plupart des études portaient sur des modèles de petits rongeurs et provenaient d’une poignée de groupes de recherche, que l’efficacité chez l’homme n’était pas confirmée et que peu d’effets indésirables avaient été signalés (Gwyer 2019).
• Aucune posologie validée ni aucune donnée sur la sécurité à long terme. Une étude orthopédique de 2026 a constaté l’absence de posologie validée, de données pharmacocinétiques chez l’homme et de données sur la sécurité à long terme, et a soulevé des inquiétudes quant à l’identité, la pureté, la concentration et la stérilité des produits vendus en ligne (Tham 2026). Une revue de 2025 est parvenue à la même conclusion et a qualifié ce composé de « expérimental » (McGuire 2025).
• Demi-vie courte. Chez les animaux, le peptide a disparu de la circulation sanguine en une demi-heure environ, ce qui laisse planer le mystère sur la manière dont il agit à plus long terme (He 2022).
• Sport. La Liste des substances interdites 2026 de l'Agence mondiale antidopage cite le BPC-157 comme exemple de substance non autorisée, de classe S0, interdite en toutes circonstances (AMA 2026).