BPC-157: Was die Studien sagen, Tier- und Humandaten

Was es ist

BPC-157 ist ein synthetisches Peptid aus 15 Aminosäuren, weshalb es als Pentadecapeptid bezeichnet wird. Seine Sequenz lautet GEPPPGKPADDAGLV und es hat ein Molekulargewicht von 1419 Dalton (Staresinic 2003). Es handelt sich um eine Teilkopie eines größeren Proteins, das im menschlichen Magensaft vorkommt und von seinen Entdeckern als „Body Protection Compound“ bezeichnet wurde (Chang 2011). Der Großteil der veröffentlichten Arbeiten stammt von einer Universitätsgruppe in Zagreb, Kroatien. In frühen Veröffentlichungen wird erwähnt, dass das kroatische Unternehmen Pliva es unter dem Code PL 14736 in klinische Studien zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen aufgenommen hat (Klicek 2008). Es wurden keine Ergebnisse dieser Studien veröffentlicht, und BPC-157 ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen (Poolton 2026). Es wird für Forschungszwecke als gefriergetrocknetes Pulver verkauft.

Was in den Studien untersucht wurde

Fast alle Erkenntnisse stammen aus Versuchen mit Ratten und aus Zellkulturen.

• Sehne. Bei Ratten wurde die Achillessehne durchtrennt, und sie erhielten einmal täglich eine Injektion von BPC-157 oder Kochsalzlösung in den Bauchraum (Staresinic 2003). Bei einem zweiten Modell wurde die Sehne vom Fersenbein abgelöst (Krivic 2006). Sehnenfibroblasten, also die Zellen, die die Sehne wieder aufbauen, wurden mit oder ohne das Peptid gezüchtet (Chang 2011). Eine Studie aus dem Jahr 2026 verglich BPC-157, TB-500 und beide Substanzen bei 32 Ratten mit einer reparierten Achillessehne (Biçer 2026).
• Magen. Den Ratten wurden magenschädigende Dosen entzündungshemmender Medikamente verabreicht oder eine Injektion, die chronische Arthritis auslöst (Sikiric 1997). Bei einem anderen Modell wurde eine Fistel erzeugt, ein abnormaler Kanal zwischen Dickdarm und Haut (Klicek 2008).
• Blutgefäße und Haut. Die Neubildung von Blutgefäßen wurde in Membranen von Hühnerembryonen, in menschlichen Endothelzellen (den Zellen, die die Gefäße auskleiden) und bei Ratten mit einer verstopften Beinarterie (Hsieh 2017), nach Abbindung der Hauptbauchvene bei Ratten (Vukojević 2018) sowie bei Alkali-Verbrennungen auf der Haut von Ratten gemessen (Huang 2015).
• Sicherheit und Verbleib im Körper. Ein toxikologisches Programm an Mäusen, Ratten, Kaninchen und Hunden (Xu 2020) sowie eine Studie zur Resorption und zum Abbau bei Ratten und Hunden (He 2022).
• Personen. Eine retrospektive Auswertung von Krankenakten zu Knieinjektionen in einer Klinik in Florida, bei der 16 von 17 Patienten telefonisch erreicht wurden (Lee 2021), sowie eine Pilotstudie mit 12 Frauen mit interstitieller Zystitis, einer schmerzhaften Blasenerkrankung (Lee 2024). Im Rahmen einer systematischen Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 wurde nach allen bis zum 1. Juni 2026 veröffentlichten Studien am Menschen gesucht (Poolton 2026).

Was die Studien sagen

Sehne bei Ratten. Tägliche Injektionen von 10 µg oder 10 ng pro kg verbesserten die Heilung der durchtrennten Sehne bei allen verwendeten Messgrößen: der zum Reißen erforderlichen Kraft, einem auf dem Gang basierenden Funktionsindex, dem mikroskopischen Befund und der Größe der Lücke, bewertet an den Tagen 1, 4, 7, 10 und 14 (Staresinic 2003). Nach der Ablösung vom Knochen stellte BPC-157 die Sehnen-Knochen-Verwachsung wieder her und reduzierte die durch ein Kortikosteroid verursachten Schäden (Krivic 2006). Im Vergleich von 2026 wiesen Ratten, denen vier Wochen lang 10 µg pro kg pro Tag verabreicht wurden, numerisch bessere Sehnenwerte auf als die Kontrollgruppe, ohne jedoch statistische Signifikanz zu erreichen, und die Zugabe von TB-500 brachte keinen zusätzlichen Nutzen (Biçer 2026).

Sehnenzellen. BPC-157 beschleunigte das Auswachsen von Fibroblasten aus Sehnenexplantaten, half den Zellen, oxidativen Stress zu überstehen, und steigerte ihre Migration in einer dosisabhängigen Weise über ein Signalpaar namens FAK und Paxillin. Es führte jedoch nicht zu einer schnelleren Vermehrung der Zellen (Chang 2011).

Magen-Darm-Trakt bei Ratten. BPC-157 reduzierte durch Indomethacin, Aspirin und Diclofenac verursachte Läsionen im Magen und Dünndarm und milderte die Adjuvans-Arthritis über einen Zeitraum von 14 Tagen, 30 Tagen und einem Jahr (Sikiric 1997). Bei Verabreichung durch Injektion oder über das Trinkwasser schloss es Fisteln zwischen Dickdarm und Haut, und die Wirkung hielt auch dann an, wenn die Stickstoffmonoxidproduktion blockiert wurde, während Sulfasalazin nur mäßig half und ein Kortikosteroid den Zustand verschlimmerte (Klicek 2008).

Blutgefäße und Haut. BPC-157 erhöhte die Gefäßdichte in Hühnermembranen und in Endothelröhrchen-Assays, beschleunigte die Wiederherstellung des Blutflusses bei Ratten mit einer blockierten Beinarterie und erhöhte den VEGFR2-Rezeptor auf Gefäßzellen (Hsieh 2017). Nach Abbindung der Hauptbauchvene wiesen die behandelten Ratten weniger Venenschäden, weniger Thrombosen und eine schnellere Öffnung der Bypass-Venen auf (Vukojević 2018). Auf der durch Lauge verätzten Rattenhaut beschleunigte es den Wundverschluss und erhöhte die Kollagenablagerung bis zum 18. Tag (Huang 2015).

Sicherheit und Verbleib im tierischen Organismus. Eine Einzeldosis führte bei keiner Tierart zu behandlungsbedingten Wirkungen. Wiederholte Gaben wurden von Hunden gut vertragen, wobei bei einer Dosis von 2 mg pro kg ein Rückgang des Kreatininspiegels im Blut zu verzeichnen war, der sich innerhalb von zwei Wochen wieder normalisierte. Lokale Reizungen waren geringfügig, und es wurde keine genetische oder embryo-fötale Toxizität beobachtet (Xu 2020). Bei Ratten und Hunden wurde das Peptid mit einer Halbwertszeit von unter 30 Minuten aus dem Blut ausgeschieden; die Bioverfügbarkeit nach intramuskulärer Injektion betrug bei Ratten 14 bis 19 % und bei Hunden 45 bis 51 %, und es wurde in kleine Fragmente und Aminosäuren abgebaut (He 2022).

Patienten. In der Knie-Studie berichteten 11 der 12 Patientinnen, die ausschließlich BPC-157 erhielten (91,6 %), von einer signifikanten Verbesserung, und insgesamt 14 von 16 (87,5 %) von einer Linderung. Es wurde keine validierte Schmerz- oder Funktionsskala verwendet (Lee 2021). In der Pilotstudie zur Blase berichteten 10 von 12 Frauen über ein vollständiges Abklingen der Symptome nach einem einzigen Eingriff, bei dem 10 mg in die Blasenwand injiziert wurden, und es wurden keine unerwünschten Ereignisse gemeldet (Lee 2024).

Was die Forscher hervorhoben

• Drei Studien am Menschen mit insgesamt 30 Teilnehmern. Die systematische Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 fand lediglich die Knie-Studienreihe (16), die Pilotstudie zur Blase (12) und eine Studie zur intravenösen Sicherheit mit zwei Teilnehmern. Alle drei berichteten von einer Verbesserung, alle wurden als methodisch von schlechter Qualität eingestuft, und die Gewissheit der Evidenz war „sehr gering“. Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass BPC-157 beim Menschen nicht außerhalb regulierter Studien angewendet werden sollte (Poolton 2026).
• Eine Gruppe: Kleintiere. In einer Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2019 wurde festgestellt, dass die meisten Studien auf Modellen mit kleinen Nagetieren und einer Handvoll Forschungsgruppen basierten, dass die Wirksamkeit beim Menschen nicht bestätigt war und dass nur wenige Nebenwirkungen gemeldet worden waren (Gwyer 2019).
• Keine validierte Dosierung und keine Daten zur Langzeitsicherheit. Eine orthopädische Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 stellte fest, dass keine validierte Dosierung, keine pharmakokinetischen Daten beim Menschen und keine Daten zur Langzeitsicherheit vorliegen, und äußerte Bedenken hinsichtlich der Identität, Reinheit, Konzentration und Sterilität der online verkauften Produkte (Tham 2026). Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kam zu demselben Ergebnis und bezeichnete die Verbindung als in der Erprobung befindlich (McGuire 2025).
• Kurze Halbwertszeit. Bei Tieren wurde das Peptid innerhalb von etwa einer halben Stunde aus dem Blut ausgeschieden, was die Frage offen lässt, wie es über einen längeren Zeitraum wirkt (He 2022).
• Sport. In der Verbotsliste 2026 der Welt-Anti-Doping-Agentur wird BPC-157 als Beispiel für eine nicht zugelassene Substanz der Klasse S0 aufgeführt, die zu jeder Zeit verboten ist (WADA 2026).