BPC-157: lo que dicen los estudios (animales y humanos)

Qué es

El BPC-157 es un péptido sintético compuesto por 15 aminoácidos, por lo que se denomina pentadecapéptido. Su secuencia es GEPPPGKPADDAGLV y tiene un peso de 1.419 daltons (Staresinic, 2003). Se trata de una réplica parcial de una proteína más grande presente en el jugo gástrico humano, a la que sus descubridores denominaron «compuesto de protección corporal» (Chang 2011). La mayor parte de los trabajos publicados proceden de un grupo universitario de Zagreb, Croacia. Los primeros artículos mencionan que la empresa croata Pliva lo sometió a ensayos clínicos para la enfermedad inflamatoria intestinal con el código PL 14736 (Klicek 2008). No se ha publicado ningún resultado de esos ensayos, y el BPC-157 no es un medicamento autorizado en ningún país (Poolton 2026). Se comercializa con fines de investigación en forma de polvo liofilizado.

Qué analizaron los estudios

Casi todos los datos proceden de ratas y de células cultivadas en placa.

• Tendón. A las ratas se les seccionó el tendón de Aquiles y se les administró BPC-157 o solución salina mediante inyección abdominal una vez al día (Staresinic 2003). En un segundo modelo, se separó el tendón del hueso del talón (Krivic 2006). Se cultivaron fibroblastos tendinosos —las células que reconstruyen el tendón— con o sin el péptido (Chang 2011). Un estudio de 2026 comparó el BPC-157, el TB-500 y la combinación de ambos en 32 ratas con el tendón de Aquiles reparado (Biçer 2026).
• Estómago. A las ratas se les administraron dosis de fármacos antiinflamatorios que dañan el estómago, o bien una inyección que provoca artritis crónica (Sikiric, 1997). En otro modelo se creó una fístula, es decir, un conducto anómalo entre el colon y la piel (Klicek, 2008).
• Vasos sanguíneos y piel. Se midió la formación de nuevos vasos en membranas de embriones de pollo, en células endoteliales humanas (las células que recubren los vasos) y en ratas con una arteria de la pata obstruida (Hsieh 2017), tras ligar la vena abdominal principal en ratas (Vukojević 2018), y en quemaduras alcalinas en la piel de ratas (Huang, 2015).
• Seguridad y destino en el organismo. Un programa de toxicología en ratones, ratas, conejos y perros (Xu 2020) y un estudio sobre la absorción y la metabolización en ratas y perros (He 2022).
• Población. Una revisión retrospectiva de historiales clínicos sobre inyecciones en la rodilla realizada en una clínica de Florida, en la que se contactó por teléfono con 16 de los 17 pacientes (Lee 2021), y un estudio piloto con 12 mujeres con cistitis intersticial, una afección dolorosa de la vejiga (Lee 2024). Una revisión sistemática de 2026 recopiló todos los estudios en humanos publicados hasta el 1 de junio de 2026 (Poolton 2026).

Lo que dicen los estudios

Tendón, en ratas. Las inyecciones diarias de 10 µg o 10 ng por kg mejoraron la cicatrización del tendón seccionado en todos los parámetros evaluados: la fuerza necesaria para romperlo, un índice de función basado en la marcha, el aspecto microscópico y el tamaño de la brecha, evaluados en los días 1, 4, 7, 10 y 14 (Staresinic, 2003). Tras el desprendimiento del hueso, el BPC-157 restableció la unión tendón-hueso y redujo el daño causado por un corticosteroide (Krivic, 2006). En el estudio comparativo de 2026, las ratas a las que se administraron 10 µg por kg al día durante cuatro semanas obtuvieron puntuaciones tendinosas numéricamente mejores que las del grupo de control, sin alcanzar significación estadística, y la adición de TB-500 no aportó ningún beneficio adicional (Biçer 2026).

Células tendinosas. El BPC-157 aceleró el crecimiento de los fibroblastos a partir de explantes tendinosos, ayudó a las células a sobrevivir al estrés oxidativo y aumentó su migración de forma dependiente de la dosis, a través de un par de señales denominadas FAK y paxilina. No provocó que las células se multiplicaran más rápidamente (Chang 2011).

Intestino, en ratas. El BPC-157 redujo las lesiones en el estómago y el intestino delgado causadas por la indometacina, la aspirina y el diclofenaco, y alivió la artritis adyuvante a lo largo de 14 días, 30 días y 1 año (Sikiric, 1997). Administrado mediante inyección o en el agua de bebida, cerró las fístulas entre el colon y la piel, y el efecto persistió cuando se bloqueó la producción de óxido nítrico, mientras que la sulfasalazina solo ayudó de forma moderada y un corticosteroide empeoró la situación (Klicek, 2008).

Vasos sanguíneos y piel. El BPC-157 aumentó la densidad vascular en membranas de pollo y en ensayos con tubos endoteliales, aceleró el restablecimiento del flujo sanguíneo en ratas con una arteria de la pata obstruida y aumentó el receptor VEGFR2 en las células vasculares (Hsieh 2017). Tras ligar la vena abdominal principal, las ratas tratadas presentaron menos lesiones venosas, menos trombosis y una apertura más rápida de las venas de derivación (Vukojević 2018). En la piel de ratas con quemaduras alcalinas, aceleró el cierre de la herida y aumentó el depósito de colágeno al cabo de 18 días (Huang 2015).

Seguridad y destino en animales. Una dosis única no produjo efectos relacionados con el tratamiento en ninguna especie. Las dosis repetidas fueron bien toleradas en perros, con una disminución de la creatinina sérica a 2 mg por kg que se revirtió en el plazo de 2 semanas. La irritación local fue leve y no se observó toxicidad genética ni embriofetal (Xu 2020). En ratas y perros, el péptido se eliminó de la sangre con una vida media inferior a 30 minutos; la biodisponibilidad tras la inyección intramuscular fue del 14 al 19 % en ratas y del 45 al 51 % en perros, y se descompuso en pequeños fragmentos y aminoácidos (He 2022).

Pacientes. En la serie sobre la rodilla, 11 de las 12 pacientes que recibieron BPC-157 en monoterapia (91,6 %) refirieron una mejora significativa, y 14 de las 16 en total (87,5 %) refirieron alivio. No se utilizó ninguna escala validada de dolor o función (Lee 2021). En el estudio piloto sobre la vejiga, 10 de las 12 mujeres informaron de la resolución completa de los síntomas tras una única intervención en la que se inyectaron 10 mg en la pared vesical, y no se notificaron efectos adversos (Lee 2024).

Lo que señalaron los investigadores

• Tres estudios en humanos, con 30 participantes. La revisión sistemática de 2026 solo encontró la serie sobre la rodilla (16), el estudio piloto sobre la vejiga (12) y un estudio de seguridad intravenosa con dos participantes. Los tres estudios informaron de una mejora, todos fueron calificados como de baja calidad metodológica y la certeza de la evidencia fue «muy baja». Los autores concluyeron que el BPC-157 no debería utilizarse en seres humanos fuera de los ensayos regulados (Poolton 2026).
• Un grupo: animales pequeños. Una revisión de 2019 señalaba que la mayoría de los estudios procedían de modelos con roedores pequeños y de un puñado de grupos de investigación, que la eficacia en humanos no estaba confirmada y que se habían notificado pocas reacciones adversas (Gwyer 2019).
• No hay dosis validadas ni datos sobre la seguridad a largo plazo. Una revisión ortopédica de 2026 no encontró dosis validadas, ni datos farmacocinéticos en humanos, ni datos sobre la seguridad a largo plazo, y planteó dudas sobre la identidad, la pureza, la concentración y la esterilidad de los productos vendidos por Internet (Tham 2026). Una revisión de 2025 llegó a la misma conclusión y calificó el compuesto como «en fase de investigación» (McGuire 2025).
• Vida media corta. En los animales, el péptido desapareció de la sangre en aproximadamente media hora, lo que deja sin aclarar cómo puede actuar durante más tiempo (He 2022).
• Deporte. La Lista de Sustancias Prohibidas de 2026 de la Agencia Mundial Antidopaje incluye el BPC-157 como ejemplo de sustancia no autorizada, de la clase S0, prohibida en todo momento (AMA 2026).