Retatrutide

Co to jest GLP-3? Przydomek retatrutydu wyjaśniony

Nie istnieje żaden hormon o nazwie GLP-3. Nazwa ta jest internetowym pseudonimem retatrutidu, potrójnego agonisty. Oto skąd się wzięła i jakie wyniki przyniosły badania kliniczne nad retatrutidem.

Zaktualizowano 5 min czytania

Czym to jest

„GLP-3” nie jest hormonem. Jest to potoczna nazwa używana w Internecie oraz na etykietach niektórych produktów badawczych w odniesieniu do retatrutidu, badanego preparatu podawanego w cotygodniowych zastrzykach, opracowanego przez firmę Eli Lilly. Organizm wytwarza dwa powiązane ze sobą hormony, GLP-1 i GLP-2, które powstają w wyniku rozszczepienia tego samego białka prekursorowego w jelicie. GLP-1 pomaga regulować apetyt i poziom insuliny. GLP-2 oddziałuje na błonę śluzową jelita, a analog GLP-2 o nazwie teduglutyd jest zatwierdzonym lekiem stosowanym w zespole krótkiego jelita. Nie istnieje żaden trzeci hormon.

Ta nazwa pochodzi od liczby receptorów. Receptor to miejsce wiązania na powierzchni komórki; cząsteczka, która go aktywuje, to agonista.

  • Jeden receptor: semaglutyd aktywuje receptor GLP-1.
  • Dwa receptory: tirzepatyd aktywuje receptory GLP-1 i GIP.
  • Trzy receptory: retatrutyd aktywuje receptory GLP-1, GIP i glukagonu (Coskun 2022).

Trzy receptory, trzecia generacja, stąd nazwa „GLP-3”. Niektóre pióra do badań noszą skrótową nazwę GLP3-RT, gdzie RT oznacza retatrutyd.

Co było przedmiotem badań

Retatrutyd został po raz pierwszy opisany w 2022 roku pod kodem LY3437943 w badaniach komórkowych i na zwierzętach, które wykazały, że oddziałuje on na wszystkie trzy receptory (Coskun 2022). Następnie przeszedł badanie fazy II z udziałem 338 dorosłych osób z otyłością (Jastreboff 2023) oraz program TRIUMPH fazy III z udziałem ponad 5 800 osób (Jastreboff 2026).

Co wynika z badań

  • Faza 2: średnia zmiana masy ciała wynosząca −24,2 % po 48 tygodniach w przypadku dawki 12 mg, w porównaniu z −2,1 % w przypadku placebo, czyli zastrzyku bez substancji czynnej (Jastreboff 2023).
  • TRIUMPH-1: −25,0 % po 80 tygodniach przy dawce 12 mg, w porównaniu z −3,9 % (Jastreboff 2026).
  • Dla porównania: w badaniu STEP 1 (Wilding 2021) po podaniu semaglutydy w dawce 2,4 mg odnotowano spadek o −14,9 % po 68 tygodniach, a w badaniu SURMOUNT-1 po podaniu tirzepatydu w dawce 15 mg – o −20,9 % po 72 tygodniach (Jastreboff 2022). Były to odrębne badania, więc podane wartości odnoszą się do poszczególnych badań i nie można ich bezpośrednio porównywać. Pełne porównanie znajduje się w artykule Retatrutyd vs tirzepatyd vs semaglutyd.

Na co zwrócili uwagę naukowcy

  • Najczęstsze działania niepożądane dotyczyły układu pokarmowego, miały przeważnie nasilenie od łagodnego do umiarkowanego, a częstość akcji serca wzrosła w fazie 2, po czym uległa obniżeniu (Jastreboff 2023). Wszystkie dane dotyczą działań niepożądanych związanych ze stosowaniem retatrutidu.
  • Retatrutyd jest lekiem badanym. Firma Lilly planowała złożyć pierwszy wniosek o dopuszczenie do obrotu w Stanach Zjednoczonych na początek 2027 roku (Lilly, lipiec 2026 r.).
  • Napis „GLP-3” na etykiecie nie mówi nic o tym, co znajduje się w środku. Informacje na ten temat zawiera jedynie niezależny raport laboratoryjny dotyczący danej partii.

Rozszerzone omówienie

Rodzina inkretyn w jednej tabeli

Odblokowane na tym urządzeniu.

Rozszerzone omówienie

Tabela badań, schematy stosowane w badaniach, oś czasu i status rejestracyjny według dat znajdują się w rozszerzonym omówieniu. Podaj swój e-mail, aby je przeczytać, za darmo.

Warunki

Ta strona wyjaśnia, co ustaliły opublikowane badania. To wszystko, czym jest. Nie jest poradą medyczną ani instrukcją stosowania czegokolwiek. Nic tutaj nie służy wykrywaniu, leczeniu, wyleczeniu ani zapobieganiu jakiejkolwiek chorobie. Związki omawiane na tej stronie nie są lekami dopuszczonymi do obrotu w UE ani w Wielkiej Brytanii. Związki do badań są sprzedawane wyłącznie do użytku laboratoryjnego, nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Badanie mówi, co stało się z osobami, które w nim uczestniczyły. Nie mówi, co stałoby się z Tobą. Porozmawiaj z lekarzem. Tę stronę publikuje AuraVia Research Ltd, firma sprzedająca związki do badań.

Wysyłając formularz, zgadzasz się otrzymywać od The Peptide Papers jeden e-mail tygodniowo z omówieniem badania. Możesz zrezygnować jednym kliknięciem w każdej wiadomości. Twoje imię i adres e-mail są przechowywane w Brevo, naszym dostawcy usług e-mail, do czasu rezygnacji. Polityka prywatności.

Najczęstsze pytania

Czy GLP-3 to prawdziwy hormon?

Nie. Organizm wytwarza GLP-1 i GLP-2 – dwa hormony wycinane z tego samego białka prekursorowego. Nie istnieje żaden GLP-3. Termin ten jest nieformalną nazwą retatrutidu.

Dlaczego retatrutyd nazywa się GLP-3?

Ponieważ oddziałuje on na trzy receptory hormonalne (GLP-1, GIP i glukagon), a pacjenci opisują go jako trzeci etap leczenia po lekach oddziałujących na jeden receptor, takich jak semaglutyd, oraz lekach oddziałujących na dwa receptory, takich jak tirzepatyd.

Co oznacza oznaczenie „GLP3-RT” na wstrzykiwaczu?

W niektórych publikacjach naukowych stosuje się nazwy „GLP3-RT” lub „GLP-3 RT” jako skróconą nazwę produktu „retatrutide”. Jest to oznaczenie, a nie odrębna cząsteczka. Skład należy zawsze potwierdzić na podstawie niezależnego raportu laboratoryjnego dotyczącego danej partii.

Czy GLP-3 zostało zatwierdzone?

Retatrutyd, związek chemiczny, od którego pochodzi ta nazwa, nie został dopuszczony do obrotu jako lek w UE, Wielkiej Brytanii ani w Stanach Zjednoczonych (stan na listopad 2026 r.).

Czym jest ta strona, a czym nie jest

Ta strona wyjaśnia, co ustaliły opublikowane badania. To wszystko, czym jest. Nie jest poradą medyczną ani instrukcją stosowania czegokolwiek. Nic tutaj nie służy wykrywaniu, leczeniu, wyleczeniu ani zapobieganiu jakiejkolwiek chorobie. Związki omawiane na tej stronie nie są lekami dopuszczonymi do obrotu w UE ani w Wielkiej Brytanii. Związki do badań są sprzedawane wyłącznie do użytku laboratoryjnego, nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Badanie mówi, co stało się z osobami, które w nim uczestniczyły. Nie mówi, co stałoby się z Tobą. Porozmawiaj z lekarzem. Tę stronę publikuje AuraVia Research Ltd, firma sprzedająca związki do badań.

Źródła

  1. Coskun T et al., Cell Metab 2022, PMID 35985340 doi.org/10.1016/j.cmet.2022.07.013
  2. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2023, PMID 37366315 doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
  3. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2026, TRIUMPH-1, PMID 42814954 doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
  4. Wilding JPH et al., N Engl J Med 2021, STEP 1, PMID 33567185 doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
  5. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2022, SURMOUNT-1, PMID 35658024 doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
  6. Eli Lilly press release, 23 July 2026 (TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3) investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional

← Wszystkie przewodniki