Retatrutide

Was ist GLP-3? Der Spitzname von Retatrutide erklärt

Es gibt kein Hormon namens GLP-3. Der Name ist ein im Internet gebräuchlicher Spitzname für Retatrutid, den Dreifachagonisten.

Aktualisiert am 5 Min. Lesezeit

Was es ist

„GLP-3“ ist kein Hormon. Es handelt sich um einen Spitznamen, der im Internet und auf einigen Etiketten von Forschungsprodukten für Retatrutid verwendet wird, ein wöchentlich zu verabreichendes Prüfpräparat von Eli Lilly. Der Körper bildet zwei verwandte Hormone, GLP-1 und GLP-2, die beide aus demselben Vorläuferprotein im Darm gespalten werden. GLP-1 hilft bei der Regulierung des Appetits und des Insulinspiegels. GLP-2 wirkt auf die Darmschleimhaut, und ein GLP-2-Analogon namens Teduglutid ist ein zugelassenes Medikament zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms. Ein drittes Hormon gibt es nicht.

Der Spitzname leitet sich vom Zählen der Rezeptoren ab. Ein Rezeptor ist eine Bindungsstelle an einer Zelle; ein Molekül, das ihn aktiviert, ist ein Agonist.

  • Ein Rezeptor: Semaglutid aktiviert den GLP-1-Rezeptor.
  • Zwei Rezeptoren: Tirzepatid aktiviert die GLP-1- und GIP-Rezeptoren.
  • Drei Rezeptoren: Retatrutid aktiviert die GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren (Coskun 2022).

Drei Rezeptoren, dritte Generation, daher „GLP-3“. In einigen Forschungsarbeiten wird die Abkürzung GLP3-RT verwendet, wobei RT für Retatrutid steht.

Was in den Studien untersucht wurde

Retatrutide wurde erstmals im Jahr 2022 unter der Bezeichnung LY3437943 in Zell- und Tierstudien beschrieben, die zeigten, dass es auf alle drei Rezeptoren wirkt (Coskun 2022). Anschließend durchlief es eine Phase-2-Studie mit 338 Erwachsenen mit Adipositas (Jastreboff 2023) sowie das Phase-3-Programm TRIUMPH mit über 5.800 Teilnehmern (Jastreboff 2026).

Was die Studien sagen

  • Phase 2: −24,2 % durchschnittliche Gewichtsveränderung nach 48 Wochen bei einer Dosis von 12 mg gegenüber −2,1 % bei Placebo, einer Injektion ohne Wirkstoff (Jastreboff 2023).
  • TRIUMPH-1: −25,0 % nach 80 Wochen bei einer Dosis von 12 mg, gegenüber −3,9 % (Jastreboff 2026).
  • Zum Vergleich: Bei Semaglutid 2,4 mg wurde in der Studie STEP 1 (Wilding 2021) nach 68 Wochen ein Rückgang um −14,9 % verzeichnet, bei Tirzepatid 15 mg in der Studie SURMOUNT-1 nach 72 Wochen ein Rückgang um −20,9 % (Jastreboff 2022). Da es sich um separate Studien handelte, beziehen sich die Zahlen jeweils auf die jeweilige Studie und lassen sich nicht direkt miteinander vergleichen. Der vollständige Vergleich findet sich unter Retatrutid vs. Tirzepatid vs. Semaglutid.

Was die Forscher hervorhoben

  • Die häufigsten Nebenwirkungen betrafen den Verdauungstrakt, waren meist leicht bis mäßig ausgeprägt, und die Herzfrequenz stieg in Phase 2 zunächst an, bevor sie wieder abnahm (Jastreboff 2023). Alle Angaben beziehen sich auf die Nebenwirkungen von Retatrutide.
  • Retatrutide befindet sich noch in der Erprobung. Lilly plante, den ersten Zulassungsantrag in den Vereinigten Staaten Anfang 2027 zu stellen (Lilly, Juli 2026).
  • Die Angabe „GLP-3“ auf einem Etikett sagt nichts darüber aus, was darin enthalten ist. Das geht nur aus einem unabhängigen Laborbericht hervor, der sich auf die jeweilige Charge bezieht.

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Häufige Fragen

Ist GLP-3 ein echtes Hormon?

Nein. Der Körper bildet GLP-1 und GLP-2, zwei Hormone, die aus demselben Vorläuferprotein gespalten werden. Es gibt kein GLP-3. Der Begriff ist eine umgangssprachliche Bezeichnung für Retatrutid.

Warum wird Retatrutid als GLP-3 bezeichnet?

Da es auf drei Hormonrezeptoren (GLP-1, GIP und Glukagon) wirkt, wird es oft als dritter Schritt nach Ein-Rezeptor-Medikamenten wie Semaglutid und Zwei-Rezeptor-Medikamenten wie Tirzepatid beschrieben.

Was bedeutet „GLP3-RT“ auf einem Pen?

In einigen Forschungsberichten wird „GLP3-RT“ oder „GLP-3 RT“ als Kurzbezeichnung für Retatrutid verwendet. Dabei handelt es sich um eine Bezeichnung und nicht um ein eigenständiges Molekül. Der Gehalt sollte stets durch einen unabhängigen Laborbericht für die jeweilige Charge bestätigt werden.

Ist GLP-3 zugelassen?

Retatrutide, die Verbindung, die diesem Spitznamen zugrunde liegt, war bis November 2026 weder in der EU noch im Vereinigten Königreich noch in den USA als Arzneimittel zugelassen.

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Quellen

  1. Coskun T et al., Cell Metab 2022, PMID 35985340 doi.org/10.1016/j.cmet.2022.07.013
  2. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2023, PMID 37366315 doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
  3. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2026, TRIUMPH-1, PMID 42814954 doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
  4. Wilding JPH et al., N Engl J Med 2021, STEP 1, PMID 33567185 doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
  5. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2022, SURMOUNT-1, PMID 35658024 doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
  6. Eli Lilly press release, 23 July 2026 (TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3) investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional

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