Retatrutide

Cos'è il GLP-3? Il soprannome del retatrutide spiegato

Non esiste un ormone chiamato GLP-3. Il nome è un soprannome utilizzato online per indicare il retatrutide, il triplo agonista.

Aggiornato il 5 min di lettura

Che cos’è

"GLP-3" non è un ormone. Si tratta di un soprannome utilizzato online e sulle etichette di alcuni prodotti in fase di ricerca per indicare il retatrutide, un farmaco sperimentale somministrato tramite iniezione settimanale prodotto da Eli Lilly. L’organismo produce due ormoni correlati, il GLP-1 e il GLP-2, entrambi derivati dalla stessa proteina precursore presente nell’intestino. Il GLP-1 aiuta a regolare l’appetito e l’insulina. Il GLP-2 agisce sulla mucosa intestinale e un suo analogo, chiamato teduglutide, è un farmaco approvato per la sindrome dell’intestino corto. Non ne esiste un terzo.

Il soprannome deriva dal conteggio dei recettori. Un recettore è un punto di legame sulla superficie di una cellula; una molecola che lo attiva è un agonista.

  • Un recettore: il semaglutide attiva il recettore del GLP-1.
  • Due recettori: il tirzepatide attiva i recettori del GLP-1 e del GIP.
  • Tre recettori: il retatrutide attiva i recettori del GLP-1, del GIP e del glucagone (Coskun 2022).

Tre recettori, terza generazione, da cui il nome "GLP-3". Alcune penne da ricerca riportano la sigla GLP3-RT, dove RT sta per retatrutide.

Cosa hanno esaminato gli studi

Il retatrutide è stato descritto per la prima volta nel 2022 con il codice LY3437943, in studi su cellule e animali che ne hanno dimostrato l’azione su tutti e tre i recettori (Coskun 2022). Successivamente è stato sottoposto a una sperimentazione di fase 2 su 338 adulti affetti da obesità (Jastreboff 2023) e al programma TRIUMPH di fase 3 su oltre 5.800 persone (Jastreboff 2026).

Cosa dicono gli studi

  • Fase 2: variazione media del peso pari a −24,2 % a 48 settimane con la dose da 12 mg, contro il −2,1 % con il placebo, un’iniezione priva di principio attivo (Jastreboff 2023).
  • TRIUMPH-1: −25,0 % a 80 settimane con 12 mg, contro −3,9 % (Jastreboff 2026).
  • Per dare un'idea dell'entità del risultato: il semaglutide da 2,4 mg ha registrato un −14,9 % a 68 settimane nello studio STEP 1 (Wilding 2021), mentre il tirzepatide da 15 mg ha registrato un −20,9 % a 72 settimane nello studio SURMOUNT-1 (Jastreboff 2022). Si trattava di studi separati, pertanto i dati si riferiscono a ciascuno studio e non possono essere confrontati direttamente. Il confronto completo è riportato in Retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide.

Ciò che i ricercatori hanno evidenziato

  • Gli effetti collaterali più comuni erano di natura digestiva, per lo più da lievi a moderati, e la frequenza cardiaca è aumentata nella fase 2 prima di diminuire (Jastreboff 2023). Tutti i dati riguardano gli effetti collaterali del Retatrutide.
  • Il retatrutide è un farmaco sperimentale. Lilly ha previsto di presentare la sua prima domanda di autorizzazione, negli Stati Uniti, all’inizio del 2027 (Lilly, luglio 2026).
  • La dicitura "GLP-3" sull'etichetta non fornisce alcuna indicazione sul contenuto del prodotto. Solo un rapporto di laboratorio indipendente relativo a quel lotto può farlo.

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Domande frequenti

Il GLP-3 è un vero e proprio ormone?

No. L'organismo produce il GLP-1 e il GLP-2, due ormoni derivati dalla stessa proteina precursore. Il GLP-3 non esiste. Il termine è un soprannome informale del retatrutide.

Perché il retatrutide viene chiamato GLP-3?

Poiché agisce su tre recettori ormonali (GLP-1, GIP e glucagone), viene spesso descritto come la terza opzione terapeutica dopo i farmaci a un recettore, come il semaglutide, e quelli a due recettori, come il tirzepatide.

Cosa significa "GLP3-RT" su una penna?

Alcuni studi clinici utilizzano GLP3-RT o GLP-3 RT come denominazione abbreviata del retatrutide. Si tratta di un’etichetta, non di una molecola distinta. Il contenuto deve sempre essere confermato da un rapporto di laboratorio indipendente relativo al lotto.

Il GLP-3 è stato approvato?

Il retatrutide, il composto da cui deriva il soprannome, non era stato approvato come medicinale nell'UE, nel Regno Unito né negli Stati Uniti a novembre 2026.

Cosa è questa pagina, e cosa non è

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Fonti

  1. Coskun T et al., Cell Metab 2022, PMID 35985340 doi.org/10.1016/j.cmet.2022.07.013
  2. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2023, PMID 37366315 doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
  3. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2026, TRIUMPH-1, PMID 42814954 doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
  4. Wilding JPH et al., N Engl J Med 2021, STEP 1, PMID 33567185 doi.org/10.1056/NEJMoa2032183
  5. Jastreboff AM et al., N Engl J Med 2022, SURMOUNT-1, PMID 35658024 doi.org/10.1056/NEJMoa2206038
  6. Eli Lilly press release, 23 July 2026 (TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3) investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional

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