GHK-Cu
GHK-Cu koperpeptide: wat de studies zeggen
Wat uit gepubliceerde onderzoeken is gebleken over het koperpeptide GHK-Cu: cel- en dierproeven, genanalyses, de weinige onderzoeken bij mensen, en wat nog niet bewezen is.
Wat het is
GHK-Cu is een zeer klein peptide, bestaande uit drie aminozuren: glycine, histidine en lysine, afgekort als GHK. Het bindt zich sterk aan koper, en de aan koper gebonden vorm wordt GHK-Cu genoemd. Het peptide komt van nature voor in menselijk plasma, speeksel en urine. Het werd in 1973 ontdekt door Loren Pickart, die vaststelde dat een fractie van menselijk serum ervoor zorgde dat oud leverweefsel in het laboratorium eiwitten produceerde op dezelfde manier als jonger weefsel dat doet (Pickart 1973). Het plasmaniveau bedraagt ongeveer 200 ng per ml op de leeftijd van 20 jaar en ongeveer 80 ng per ml op de leeftijd van 60 jaar (Pickart 2015). In cosmetica wordt het ingrediënt in de Europese database vermeld als Copper Tripeptide-1, met de functie „huidverzorging“ (COSMILE Europe). Het wordt voor onderzoek verkocht als gevriesdroogd poeder en als voorgevulde pen. Het is nergens een goedgekeurd geneesmiddel.
Wat er in de onderzoeken werd onderzocht
Het meeste onderzoek naar GHK-Cu vond plaats in celculturen en bij dieren. Er zijn maar weinig en kleinschalige studies bij mensen.
- Cellen. Menselijke huidfibroblasten, de cellen die collageen aanmaken, werden blootgesteld aan GHK-Cu om het gehalte aan collageen, glycosaminoglycanen (de gelachtige suikers die water in de huid vasthouden) en de enzymen die weefsel hermodelleren te meten (Maquart 1988, Wegrowski 1992, Siméon 2000). Fibroblasten die na bestraling bij patiënten waren afgenomen, werden onderzocht op groei en de afgifte van groeifactoren (Pollard 2005).
- Dieren. Bij ratten werden wondkamers gebruikt: kleine cilinders van gaas die onder de huid werden geïmplanteerd en waarin zich nieuw weefsel vormt; deze werden geïnjecteerd met GHK-Cu of een zoutoplossing (Maquart 1993). Muizen met longschade veroorzaakt door een bacterieel toxine kregen GHK-Cu toegediend (Park 2016).
- Genexpressie. In drie onderzoeken werd gebruikgemaakt van de Connectivity Map, een openbare database waarin is vastgelegd hoe duizenden stoffen de genactiviteit in gekweekte cellen beïnvloeden. In één studie werd tumorweefsel vergeleken met normaal weefsel van 82 patiënten met colorectale kanker (Hong 2010), in een andere werden 64 longmonsters van 8 rokers met emfyseem geanalyseerd (Campbell 2012), en in een overzicht uit 2018 werd het volledige GHK-genprofiel samengevat (Pickart 2018).
- Mensen. In een gerandomiseerde, voor de beoordelaar geblindeerde, placebogecontroleerde multicentrische studie werd een GHK-Cu-gel getest bij diabetische voetulcera (Mulder 1994). In een gerandomiseerde studie onder 13 patiënten werden huidverzorgingsregimes met en zonder GHK-Cu vergeleken na een huidvernieuwing met een koolstofdioxide-laser (Miller 2006). Cosmetische studies, waaronder een onderzoek onder 71 vrouwen gedurende 12 weken, werden gepresenteerd op een dermatologisch congres in 2002 en zijn voornamelijk bekend via latere overzichtsartikelen (Pickart 2015). Drie overzichtsartikelen, gepubliceerd in 2025 en 2026, gaven een overzicht van de gehele literatuur (Mortazavi 2025, Najafi 2026, Mateescu 2026).
Wat uit de onderzoeken blijkt
In cellen. De collageensynthese door fibroblasten nam toe bij concentraties tussen 10⁻¹² en 10⁻¹¹ M, bereikte een piek bij 10⁻⁹ M en was niet afhankelijk van het aantal cellen (Maquart 1988). Ook de synthese van glycosaminoglycanen nam toe, met het sterkste effect bij 10⁻⁹ tot 10⁻⁸ M, en nam bij hogere concentraties weer af (Wegrowski 1992). GHK-Cu verhoogde zowel het enzym MMP-2, dat de matrix afbreekt, als de remmers daarvan, TIMP-1 en TIMP-2, wat wijst op hermodellering in plaats van eenrichtingsopbouw (Siméon 2000). Fibroblasten die door radiotherapie waren beschadigd en met 10⁻⁹ M GHK-Cu werden behandeld, deelden zich bijna even snel als gezonde cellen en produceerden meer van de groeifactoren bFGF en VEGF (Pollard 2005).
Bij dieren. In wondkamers bij ratten zorgde GHK-Cu voor een concentratieafhankelijke toename van het drooggewicht, het DNA, de eiwitten, het collageen en de glycosaminoglycanen. De toename van collageen was twee keer zo groot als die van andere eiwitten, en een tripeptide uit de controlegroep had geen effect (Maquart 1993). Bij muizen met longbeschadiging verlaagde GHK-Cu het gehalte aan reactieve zuurstofsoorten en de ontstekingssignalen TNF-α en IL-6, en drongen er minder ontstekingscellen het longweefsel binnen (Park 2016).
Genexpressie. In de gegevens van de Connectivity Map veranderde GHK de activiteit van 31,2 % van de menselijke genen met ten minste 50 %, waarbij 59 % ervan toenam en 41 % afnam (Pickart 2018). In het onderzoek naar emfyseem werd GHK door de computer geïdentificeerd als een stof die het 127-genenpatroon van longvernietiging omkeerde, en toen het werd toegevoegd aan fibroblasten uit COPD-longen, herstelde het hun vermogen om collageen samen te trekken (Campbell 2012). In het onderzoek naar colorectale kanker was GHK een van de twee verbindingen waarvan werd voorspeld dat ze een 54-genen-signatuur die “vatbaar voor uitzaaiingen” was, zouden omkeren. Dit was een computervoorspelling en geen behandelingsresultaat (Hong 2010).
Bij mensen. In het onderzoek naar diabetische zweren sloten plantaire zweren die met de GHK-Cu-gel werden behandeld voor een mediaan van 98,5 % van hun oppervlakte, tegenover 60,8 % bij de placebogel; de genezing verliep ongeveer drie keer sneller en er traden zwerininfecties op bij 7 % van de behandelde zweren, tegenover 34 % (Mulder 1994). Na laserresurfacing constateerden geblindeerde beoordelaars en computeranalyses geen verschil in roodheid, rimpels of algehele huidkwaliteit tussen de twee behandelingsregimes bij de 13 patiënten, hoewel de patiënten die GHK-Cu gebruikten hun huidkwaliteit hoger beoordeelden (P = 0,04) (Miller 2006). Het cosmetische onderzoek uit 2002 onder 71 vrouwen rapporteerde na 12 weken een verbetering van de huidverslapping, helderheid, dichtheid en dikte, en minder fijne lijntjes, volgens de overzichtsartikelen die het onderzoek samenvatten (Pickart 2015, Pickart 2018).
Wat de onderzoekers aan het licht brachten
- Het bewijs bij mensen is schaars. In een systematische review uit 2026, waarin 1.247 publicaties werden gescreend en er 64 werden geselecteerd, werd de literatuur bij mensen omschreven als „schaars en gefragmenteerd”: de meeste gerandomiseerde onderzoeken waren kleinschalig en hadden betrekking op gezichtscrèmes (Najafi 2026). Een tweede overzicht uit 2026 concludeerde dat de historische cosmetische rapporten kleinschalig of onvolledig gekarakteriseerd waren, dat de laserstudie met 13 patiënten op objectieve maatstaven negatieve resultaten opleverde, en dat GHK-Cu als „veelbelovend maar onbewezen“ moet worden beschouwd (Mateescu 2026). Een overzicht uit 2025 constateerde een „verrassend gebrek aan klinische studies”, ondanks het wijdverbreide gebruik in cosmetica (Mortazavi 2025).
- Huidpenetratie. GHK-Cu lost op in water en dringt slechts in beperkte mate door de buitenste huidlaag heen, waardoor onderzoekers zich afvragen hoeveel van een crème daadwerkelijk de dermis bereikt (Mortazavi 2025, Najafi 2026).
- Welk molecuul werd getest? Producten verschillen in de hoeveelheid koper die daadwerkelijk aan het peptide is gebonden, en in de meeste onderzoeken werd dit niet gemeten (Mateescu 2026).
- Model, geen patiënt. De bevindingen inzake genexpressie zijn afkomstig uit databaseanalyses van gekweekte cellen en uit computerprognoses, niet van mensen die behandeld zijn (Hong 2010, Campbell 2012).
- Injecties. Bij elk voltooid onderzoek bij mensen dat in de overzichtsartikelen werd genoemd, werd GHK-Cu in de vorm van een gel of crème op de huid aangebracht. In geen enkel onderzoek werden injecties getest, en in één overzichtsartikel werd gepleit voor toedieningsspecifieke veiligheidsdrempels alvorens tot klinisch gebruik over te gaan (Mateescu 2026).
- Bijwerkingen. In het onderzoek naar maagzweren werd gemeld dat er bij behandeling minder infecties optraden, en in het laseronderzoek werden geen bijwerkingen van de GHK-Cu-behandeling gemeld (Mulder 1994, Miller 2006).
Uitgebreide bespreking
| Onderzoek | Model | Aantal | GHK-Cu gebruikt | Lengte | Wat er werd gevonden |
|---|---|---|---|---|---|
| Maquart 1988 | Menselijke fibroblasten | Culturen | 10⁻¹² tot 10⁻⁹ M | Dagen | Toename van de collageensynthese, piek bij 10⁻⁹ M |
| Wegrowski 1992 | Menselijke fibroblasten | Culturen | Piek bij 10⁻⁹ tot 10⁻⁸ M | Dagen | Glycosaminoglycanen stijgen, bifasisch |
| Maquart 1993 | Wondkamers voor ratten | Groepen ratten | Herhaalde injecties | Weken | Collageen, DNA en eiwitten omhoog |
| Mulder 1994 | Diabetische voetulcera, mensen | Multicenter | Dagelijkse afgemeten dosis gel | Tot de sluiting | 98,5 % versus 60,8 % mediane sluiting |
| Siméon 2000 | Menselijke fibroblasten | Culturen | Kweekmedium | Dagen | MMP-2, TIMP-1 en TIMP-2 verhoogd |
| Pollard 2005 | Bestraalde menselijke fibroblasten | Culturen | 10⁻⁹ M | Dagen | Snellere verdubbeling; bFGF en VEGF stijgen |
| Miller 2006 | Met laser behandelde huid, mensen | 13 | Huidverzorgingsroutine | 12 weken | Geen objectief verschil; tevredenheid hoger (P = 0,04) |
| Hong 2010 | Gendatabase | 82 patiëntenprofielen | In silico | Niet van toepassing | Voorspelde omkering van een 54-genen-signatuur |
| Campbell 2012 | Longmonsters en fibroblasten | 64 monsters, 8 longen | Kweekmedium | Dagen | 127-genensignatuur omgekeerd in cellen |
| Park 2016 | Muizen met longbeschadiging | Groepen muizen | Injectie | Dagen | Minder ontsteking en infiltratie |
| Cosmetisch onderzoek 2002, in Pickart 2015 | Gezichtshuid, vrouwen | 71 | Room | 12 weken | Volgens een samenvatting van een bijeenkomst zijn de soepelheid, helderheid, dichtheid en fijne lijntjes verbeterd |
Gebruikte concentraties. Bij de celonderzoeken werd gewerkt met concentraties in het nanomolaire bereik, rond 10⁻⁹ M, en het effect nam af bij hogere concentraties (Maquart 1988, Wegrowski 1992). Bij de proeven met mensen werd een gel gebruikt die eenmaal daags op de zweer werd aangebracht, en crèmes die op het gezicht werden aangebracht (Mulder 1994, Pickart 2015).
Regelgevende status per datum. GHK-Cu is nooit goedgekeurd als geneesmiddel in de EU, het Verenigd Koninkrijk of de Verenigde Staten. In de EU is het een geregistreerd cosmetisch ingrediënt, Copper Tripeptide-1, met als enige functie „huidverzorging“ (COSMILE Europe). Een fase 2-studie naar GHK-Cu bij acute wonden, NCT07437586, was in 2026 bezig met het werven van deelnemers en leverde geen resultaten op (Mateescu 2026).
Laboratoriumrapport. Een monster van 100 mg GHK-Cu van de leverancier is in juli 2026 door Janoshik getest en bleek een zuiverheid van 99,795 % te hebben; controleer de sleutel VHXX2QSW3ZJ6 (verify.janoshik.com).
Ontgrendeld op dit apparaat.
Uitgebreide bespreking
De tabel met studies, de schema's die in de studies werden gebruikt, de tijdlijn en de regelgevende status per datum staan in de uitgebreide bespreking. Vul uw e-mailadres in om die gratis te lezen.
Gelukt.
De uitgebreide besprekingen zijn ontgrendeld op dit apparaat. Een welkomstmail is onderweg, en de eerste studiebespreking volgt binnen een week.
Wat deze pagina is, en wat niet
Deze pagina legt uit wat gepubliceerde studies hebben gevonden. Meer is het niet. Het is geen medisch advies, en het zijn geen instructies om iets te gebruiken. Niets hier is bedoeld om een ziekte op te sporen, te behandelen, te genezen of te voorkomen. De stoffen die op deze site worden besproken, zijn geen goedgekeurde geneesmiddelen in de EU of het Verenigd Koninkrijk. Onderzoeksstoffen worden uitsluitend verkocht voor laboratoriumgebruik, niet voor gebruik bij mensen of dieren. Een studie vertelt wat er gebeurde met de mensen die eraan deelnamen. Ze vertelt niet wat er met u zou gebeuren. Praat met een arts. Deze pagina wordt uitgegeven door AuraVia Research Ltd, dat onderzoeksstoffen verkoopt.
Bronnen
- Pickart L, Thaler MM, Nature New Biol 1973, PMID 4349963 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4349963/
- Maquart FX et al., FEBS Lett 1988, PMID 3169264 doi.org/10.1016/0014-5793%2888%2980509-X
- Wegrowski Y et al., Life Sci 1992, PMID 1522753 doi.org/10.1016/0024-3205%2892%2990504-I
- Maquart FX et al., J Clin Invest 1993, PMID 8227353 doi.org/10.1172/JCI116842
- Mulder GD et al., Wound Repair Regen 1994, PMID 17147644 doi.org/10.1046/j.1524-475X.1994.20406.x
- Siméon A et al., Life Sci 2000, PMID 11045606 doi.org/10.1016/S0024-3205%2800%2900803-1
- Pollard JD et al., Arch Facial Plast Surg 2005, PMID 15655171 doi.org/10.1001/archfaci.7.1.27
- Miller TR et al., Arch Facial Plast Surg 2006, PMID 16847171 doi.org/10.1001/archfaci.8.4.252
- Hong Y et al., Clin Exp Metastasis 2010, PMID 20143136 doi.org/10.1007/s10585-010-9305-4
- Campbell JD et al., Genome Med 2012, PMID 22937864 doi.org/10.1186/gm367
- Pickart L et al., Biomed Res Int 2015, PMID 26236730 doi.org/10.1155/2015/648108
- Park JR et al., Oncotarget 2016, PMID 27517151 doi.org/10.18632/oncotarget.11168
- Pickart L, Margolina A, Int J Mol Sci 2018, PMID 29986520 doi.org/10.3390/ijms19071987
- Mortazavi SM et al., BioImpacts 2025, PMID 39963574 doi.org/10.34172/bi.30071
- Najafi N et al., Arch Intern Med Res 2026, PMID 42787770 doi.org/10.26502/aimr.0255
- Mateescu DM et al., Pharmaceutics 2026, PMID 42797253 doi.org/10.3390/pharmaceutics18091077
- COSMILE Europe (Cosmetics Europe), Copper Tripeptide-1 cosmileeurope.eu/inci/detail/3803/copper-tripeptide-1/
- Janoshik Analytical, GHK-Cu 100 mg, July 2026, verify key VHXX2QSW3ZJ6 verify.janoshik.com/